兽药一类二类三类兽药是什么意思？

一、兽药一类二类三类兽药是什么意思？

一类用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。

二类就是我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典.兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。

三类就是我国研制的国外已批准生产，并且已列入国家药典.兽药典或者国家法定药品标准的原料药品及其制剂。

二、多肽类兽药有那些？

种类：多粘菌素B、粘菌素（多粘菌素E、抗敌素）、杆菌肽；

慢性杀菌药，作用于细胞膜；

与其他抗生素少有交叉耐药性；

口服难吸收，不用于治疗全身感染。

杆菌肽锌、维吉尼亚霉素、恩拉霉素等专用于促生长；

杆菌肽锌对革兰氏阳性菌有杀菌作用，包括耐药的金葡菌、肠球菌、链球菌，对螺旋体和放线菌也有效；但对革兰氏阴性菌无效；

粘菌素、多粘菌素B对革兰氏阴性菌高效，对大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌、弧菌，尤其是绿脓杆菌，具有强大的杀菌作用。对革兰氏阳性菌无效。与磺胺、四环素类有协同作用。

三、怎样应用磺胺类兽药？

（1）磺胺二甲嘧啶（SM2）：本品为白色或微黄色的结晶性粉末；无臭、味微苦、遇光色渐变深。在水中几乎不溶，常制成每片含0.5克的磺胺二甲嘧啶片。主要用于敏感菌感染，如巴氏杆菌病、乳腺炎、子宫炎、呼吸道及消化道感染，也可用于球虫和弓形虫感染。用法用量为：内服一次量，家畜每1公斤体重首次量0.14～0.2克，维持量0.07～0.1克，每日1～2次。

（2）磺胺甲基异噁唑（SMZ、新诺明、新明磺）：本品为白色结晶性粉末；无臭、味微苦，在水中几乎不溶。常制成每片含0.5克的磺胺甲基异噁唑片。主要用于呼吸道、泌尿道等严重感染。用法用量为：内服一次量，每1公斤体重家畜首次量0.05～0.1克，维持量0.025～0.05克，一日1～2次。

（3）磺胺对甲氧嘧啶（SMD）：本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭、味微苦。在水中几乎不溶，主要用于敏感菌感染，也可用于球虫感染。常和二甲氧苄氨嘧啶制成预混剂，每100克含磺胺对甲氧嘧啶20克、二甲氧苄氨嘧啶4克。用于畜禽肠道感染、球虫病及其他细菌性疾病。用法用量为：混饲，每1000公斤饲料中，猪、禽加1000克，连续喂用不超过10天，产蛋期禁用，宰前10天停止给药。

（4）磺胺间甲氧嘧啶钠（SMM、制菌磺）：本品为白色或类白色的结晶性粉末，在水中不溶。常制成1%的灭菌水溶液。主要用于敏感菌所致的畜禽呼吸道、胃肠道、泌尿道等感染，也可用于球虫感染和鸡住白细胞虫感染。用法用量为：肌内或静脉注射，一次量，畜禽每1公斤体重0.05克，一日1～2次。

（5）磺胺喹噁啉：本品为黄色粉末，无臭，在水中不溶。主要用于畜禽球虫病的治疗。与二甲氧苄氨嘧啶制成预混剂，每100克中含磺胺喹噁啉20克、二甲氧苄氨嘧啶4克。混饲，每1000公斤饲料中，禽加500克。应注意连续喂用不超过10天，产蛋期禁用，宰前7天停止给药。

（6）磺胺嘧啶（SD、磺胺哒嗪）：本品为白色或类白色的结晶性粉末；在水中几乎不溶。加钠使成磺胺嘧啶钠，且在水中易溶。有较强的抑菌作用。可制成：

①磺胺嘧啶钠注射液，主要用于敏感菌感染，也可用于弓形虫感染。静脉或肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0.07～0.1克，一日2次。

②复方磺胺嘧啶钠注射液。本品为磺胺嘧啶钠和甲氧苄氨嘧啶配制成的复方灭菌溶液。为无色或微黄色的澄明液体。主要能双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌效力。用于链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌和李氏杆菌等感染。肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重0.015～0.02克（以磺胺嘧啶计），一日注射2次。

（7）磺胺嘧啶银（SD-Ag）：本品为白色或类白色结晶性粉末；遇光或遇热易变质，在水中不溶。主要具有磺胺嘧啶的抑菌作用与银盐的收敛作用。局部用于绿脓杆菌或其他细菌感染的烧伤创面。将本品直接撒布于创面，或制成2%的混悬液外用。

四、国家三类兽药什么意思？

关于这个问题，国家三类兽药是指按照兽药管理的相关法律法规，将兽药分为三个类别进行管理的制度。根据中国的《兽药管理条例》，兽药被分为三类：一类兽药、二类兽药和三类兽药。

一类兽药是指对兽类使用的药物，主要用于治疗和预防严重疾病，如病毒性疾病、细菌性疾病等，需要有兽医处方才能购买和使用。

二类兽药是指对兽类使用的药物，主要用于治疗和预防一般性疾病，如常见的呼吸道感染、消化系统疾病等，可以在兽药经营企业购买，但需要兽医指导使用。

三类兽药是指对兽类使用的药物，主要用于增进兽类生长和改善养殖效益，如促进生长、增加产量等，可以在兽药经营企业购买，无需兽医处方。

国家对兽药的分类管理是为了保障兽类的健康和养殖业的安全，合理使用兽药，并减少兽药的滥用和不当使用。

五、兽药如何出口?

兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：

1. 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
2. 确定目的地和合作伙伴：确定目的地和合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
3. 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
4. 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
5. 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。

总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。

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六、哪些兽药属特殊兽药？

《兽药管理条例》第三十五条规定，兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等为特殊兽药，并要求按国家有关规定进行管理。《中华人民共和国药品管理法》第三十九条将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品列为特殊管理品种。国务院又分别制定了上述特殊药品的单项管理办法。特殊兽药的管理按照以上规定及农业部的有关规定执行。

毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人或动物中毒或死亡的药品，如三氧化二砷、阿托品等。

麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性，能成瘾癖的药品。主要包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等。兽用麻醉药品的使用只限用于兽医医疗单位（包括动物园、牧场）、科研、大专院校等部门。需用单位应向当地农业（畜牧）局办理申请手续，经地区以上农业（畜牧）局批准后，向麻醉药品供应点购用。

精神药品是指直接作用于人或动物中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如安钠咖等。

放射性药品是指用于诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如131碘、32磷等。

七、头孢类兽药饲养肉鸭是禁药吗？

具体如下：(1)食用动物禁用兽药（《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》农业部公告176号、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》农业部公告193号）1) 禁用于所有食品动物的兽药（11类）① 兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；② 性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；③ 具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；④ 氯霉素及其盐、酯（包括琥珀氯霉素）及制剂；⑤ 氨苯砜及制剂；⑥ 硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；⑦ 硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；⑧ 催眠、镇静类：安眠酮及制剂；⑨ 硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；⑩ 喹螺啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；⑪抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂。

八、几种头孢菌素类兽药如何具体使用？

（1）头孢噻吩钠（噻孢霉素钠、先锋霉素Ⅰ）：本品为白色晶粉，久置后色变暗，但不失效。

九、三类新兽药名词解释是什么？

1、三类新兽药是指我国研制的国外已批准生产，并且已列入国家药典、兽药典或者国家法定药品标准的原料及其制剂；

2、一类新兽药是指国内外都未上市销售的原料及其制剂，属于完全创新性质；

3、二类新兽药是指我国研制的国外已上市销售但在国内未上市销售的原料及其制剂；

4、四类新兽药就是国内外都未上市销售的单方或者复方制剂；

5、五类新兽药是指国外已上市销售但尚未在国内上市销售的制剂。 

十、药品和兽药.注册商标属于哪一类？

药品和兽药.属于商标分类第5类0504群组； 经统计，注册药品和兽药.的商标达41件。

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